Расследования
Репортажи
Аналитика
  • USD60.48
  • EUR62.88
  • OIL95.88
Поддержите нас English
  • 274
Новости

На Алтае возбудили дело из-за двойной продажи Минздраву лекарств от орфанных заболеваний — Znak

В Алтайском крае полиция возбудила уголовное дело о мошенничестве по факту двойной продажи серии препарата «Элизария» для лечения орфанных заболеваний. Лекарство было дважды продано российскому Минздраву.

Изначально — еще в 2019 году — производитель «Элизария» АО «Генериум» поставил серию препарата официальному дистрибьютеру — АО «Фармстандарт», рассказал источник Znak.com в МВД. «Факт внесения сведений о поставке на данном этапе в систему Мониторинга движения лекарственных препаратов (ФГИС МДЛП) достоверно установлен», — пояснил собеседник.

Купленный препарат был выпущен в гражданский оборот, после чего каким-то образом оказался в руках ООО «АлВитФарм». Эта компания снова продала партию лекарства алтайскому Минздраву в рамках госзакупки на 17 млн рублей.

Две трети фирмы «АлВитФарм», принадлежит Юрию Кошелеву. Он в 1970-х гг. руководил Бийским витаминным заводом. После приватизации предприятие получило название «Алтайвитамины». Сейчас оно входит в двадцатку самых крупных фармпроизводителей России.

Примечательно, что некоторым россиянам отказывают в получении препарата «Элизария» под предлогом нехватки денег в региональных бюджетах. Например, жительница Сочи Ксения Швецова была вынуждена обратиться в Европейский суд по правам человека, чтобы подтвердить свое право на лечение редкого заболевания кроветворной системы. ЕСПЧ признал, что чиновники, затягивая процесс выделения средств на приобретение лекарства для Швецовой, нарушают ст. 2 (право на жизнь) и ст. 3 (запрет жестокого обращения) Европейской конвенции по правам человека. Суд в срочном порядке, руководствуясь «правилом 39», переложил ответственность за поставку препарата с властей региона уже на все государство, писал «Коммерсантъ».

Эксперты отмечают, что в уголовном кодексе есть пробел, который позволяет уходить от ответственности в случае двойной продажи лекарств. Статья 238.1 УК предусматривает наказание за «обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств», однако проданные дважды препараты могут иметь маркировку, подтверждающую качество, и документы о регистрации.

С 2020 года лекарственные препараты маркируются в системе «Честный знак». Благодаря этой системе регуляторы видят всю цепочку движения товаров, и в случае выявления контрафакта на любом из участков могут благодаря Data Matrix коду отследить его источник.

К сожалению, браузер, которым вы пользуйтесь, устарел и не позволяет корректно отображать сайт. Пожалуйста, установите любой из современных браузеров, например:

Google Chrome Firefox Safari