Европейское агентство лекарственных средств (EMA) рекомендовало допустить вакцину от COVID-19, разработанную американской компанией Moderna, к использованию в странах ЕС. Об этом говорится в пресс-релизе ведомства.
Подчеркивается, что специалисты EMA тщательно проверили данные о качестве, безопасности и эффективности Moderna. Теперь разрешение на использование вакцины ожидается от Еврокомиссии.
«Эта вакцина — еще один инструмент для преодоления чрезвычайной ситуации», — отметила исполнительный директор агентства Эмер Кук.
Напомним, что в декабре Европейское агентство лекарственных средств одобрило использование в ЕС вакцины от коронавируса, разработанной компаниями Pfizer и BioNTech.
В конце ноября стало известно, что вакцина компании Moderna показала эффективность в 100% в предотвращении развития тяжелых форм коронавируса. В исследовании вакцины принимали участие 30 тысяч человек, из них 196 заболели COVID-19.