![](https://api.theins.ru/images/xveXdV5iAzuv-T-yc1aZ3QotCa2l27KPfdhskWU7tX0/rs:auto:877:579:0:0/dpr:2/q:100/bG9jYWw6L3B1Ymxp/Yy9zdG9yYWdlL3Bv/c3QvMjM3ODk5L2Zp/bGUtZDlhYzc3YzU2/M2IyZmMzOGIzYjFj/ODA5NGRhZWZjY2Iu/anBn.jpg)
Европейское агентство лекарственных средств рекомендует разрешить использование в ЕС вакцины от коронавируса COVID-19 разработки компаний Pfizer и BioNTech. Об этом сообщает «Интерфакс» со ссылкой на пресс-релиз агентства.
В документе говорится, что рекомендации EMA «открывают возможности для разрешения на торговлю Европейской комиссией вакциной от COVID-19 в ЕС».
Согласно документу, комитет EMA по лекарствам пришел к такому выводу на основе «существенно надежных данных по поводу качества, безопасности и эффективности вакцины».
При этом, по словам исполнительного директора EMA Эмер Кук, нет оснований полагать, что данная вакцина не будет эффективна против нового штамма COVID-19, обнаруженного в Великобритании.
«Мы продолжим собирать и анализировать данные по безопасности и эффективности вакцины, чтобы защитить людей, принимающих вакцину в ЕС», — сказала Кук.