Европейское агентство лекарственных средств рекомендует разрешить использование в ЕС вакцины от коронавируса COVID-19 разработки компаний Pfizer и BioNTech. Об этом сообщает «Интерфакс» со ссылкой на пресс-релиз агентства.
В документе говорится, что рекомендации EMA «открывают возможности для разрешения на торговлю Европейской комиссией вакциной от COVID-19 в ЕС».
Согласно документу, комитет EMA по лекарствам пришел к такому выводу на основе «существенно надежных данных по поводу качества, безопасности и эффективности вакцины».
При этом, по словам исполнительного директора EMA Эмер Кук, нет оснований полагать, что данная вакцина не будет эффективна против нового штамма COVID-19, обнаруженного в Великобритании.
«Мы продолжим собирать и анализировать данные по безопасности и эффективности вакцины, чтобы защитить людей, принимающих вакцину в ЕС», — сказала Кук.