Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США выдало экстренное разрешение на использование в стране вакцины от коронавируса, разработанной американской фармацевтической компанией Moderna. Эффективность вакцины, по данным разработчика и согласно докладу FDA, превышает 94%.
Применение вакцины разрешено для лиц в возрасте 18 лет и старше.
По мнению FDA, предоставленные компанией документы подтверждают эффективность вакцины, а ее известные и потенциальные преимущества перевешивают известные и потенциальные риски.
Первой вакциной, получившей экстренное разрешение на использование в США, стала разработка компаний Pfizer и BioNTech. Ею в стране уже начали массово вакцинировать людей.
Ранее сообщалось, что в России вакцина против COVID-19 «ЭпиВакКорона», разработанная центром «Вектор», поставлена в гражданский оборот. Об этом объявила глава Роспотребнадзора Анна Попова.
Российская вакцина «ЭпиВакКорона» научного центра «Вектор» Роспотребнадзора была зарегистрирована 14 октября и стала второй вакциной после «Спутник V».