Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) на внеочередном заседании одобрило американскую антикоронавирусную вакцину Nuvaxovid компании Novavax, говорится в распространенном заявлении регулятора. Вакцина рекомендуется для введения взрослым людям старше 18 лет.
Ранее разработчик после успешного завершения процедуры постепенной экспертизы подал заявку на получение регистрационного удостоверения в Евросоюзе.
После того, как препарат будет допущен к использованию Еврокомиссией, что считается формальностью, это будет пятая вакцина, применяемая против коронавируса в ЕС, и первая - на белковой основе.
Еще четыре вакцины проходят процедуру постепенной экспертизы: российская «Спутник V», китайская Sinovac, французская Sanofi Pasteur и французская Valneva. Немецкая компания CureVac ранее отозвала заявку из ЕМА на экспертизу своей антикоронавирусной вакцины.