![](https://api.theins.ru/images/9Y4noxBo_o-BST-mP77MZS_C3XQn3JQtavTxP4y2Ecg/rs:auto:877:579:0:0/dpr:2/q:100/bG9jYWw6L3B1Ymxp/Yy9zdG9yYWdlL3Bv/c3QvMjQzNjA3L2Zp/bGUtNzJlNjUxMzUw/MjQ1Mzk1OGQzMzQ0/MjU0OTZiMWQxNmYu/anBn.jpg)
Федеральное медико-биологическое агентство получило разрешение Минздрава на проведение первой и второй фаз клинических испытаний своей вакцины от коронавируса. Об этом сообщили в пресс-служба агентства.
«В июне 2021 года были успешно завершены доклинические исследования вакцинного препарата, в результате которых были доказаны его безопасность, иммуногенность и протективность», - сообщили в пресс-службе ФМБА. Клинические исследования препарата будут проводиться с 19 июля 2021 года.
В ведомстве отметили, что новая вакцина нацелена на выработку клеточного иммунитета, а в качестве мишени используются консервативные белки коронавируса, наименее подверженные мутациям.
Сейчас в России зарегистрированы четыре препарата от COVID-19: векторные вакцины «Спутник V» и «Спутник Лайт», созданные Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии им. Гамалеи, пептидная вацина «ЭпиВакКорона», разработанная государственным научным центром вирусологии и биотехнологии «Вектор», а также цельновирионная вакцина «КовиВак» Центра исследований и разработки иммунобиологических препаратов им.Чумакова.