Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало экспертизу регистрационного досье российской вакцины «Спутник V». Об этом говорится в сообщении пресс-службы Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ).
Отмечается, что Комитет по лекарственным средствам для медицинского применения ЕМА принял соответствующее решение с учетом результатов лабораторных и клинических исследований вакцины на взрослых.
Регулятор проведет оценку соответствия вакцины «Спутник V» установленным в ЕС стандартам по эффективности, безопасности и качеству. По оценкам главы РФПИ Кирилла Дмитриева, в том случае, если ЕМА одобрит вакцину, доступ к ней смогут получить 50 млн жителей Евросоюза.
Ранее стало известно, что Словакия и Венгрия в индивидуальном порядке договорились о поставках российской вакцины от коронавируса.
