![](https://api.theins.ru/images/Qb4IRWBC1MurpODUzve8s_dA4OPaCMwcYJtychRcQCo/rs:auto:877:579:0:0/dpr:2/q:100/bG9jYWw6L3B1Ymxp/Yy9zdG9yYWdlL3Bv/c3QvMjM5ODgwL2Zp/bGUtMjUwMjc3Y2U4/YThhZGRjMGM5NGIw/Yjg3OGE1NzM5ZWYu/anBn.jpg)
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало экспертизу регистрационного досье российской вакцины «Спутник V». Об этом говорится в сообщении пресс-службы Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ).
Отмечается, что Комитет по лекарственным средствам для медицинского применения ЕМА принял соответствующее решение с учетом результатов лабораторных и клинических исследований вакцины на взрослых.
Регулятор проведет оценку соответствия вакцины «Спутник V» установленным в ЕС стандартам по эффективности, безопасности и качеству. По оценкам главы РФПИ Кирилла Дмитриева, в том случае, если ЕМА одобрит вакцину, доступ к ней смогут получить 50 млн жителей Евросоюза.
Ранее стало известно, что Словакия и Венгрия в индивидуальном порядке договорились о поставках российской вакцины от коронавируса.