Европейское агентство лекарственных средств (EMA) рекомендовало включить анафилактическую реакцию и повышенную аллергическую чувствительность в список побочных эффектов от вакцины от COVID-19 производства AstraZeneca. Об этом сообщает «Интерфакс» со ссылкой на заявление регулятора.
Решение сформулировали сразу, как только комитет EMA по оценке фармакологических рисков PRAC изучил 41 сообщение о случаях тяжелой аллергической реакции от этого препарата. Подобные случаи выявили у 5 млн привитых в Великобритании.
Анафилактическая реакция для вакцины от COVID-19 компании AstraZeneca уже внесена в список реакций, несущих потенциальный риск. После прививки людей рекомендуется наблюдать не менее 15 минут.
Отметим, что Болгария и Таиланд приостановили вакцинацию от COVID-19 препаратом AstraZeneca после сообщений о возникновении тромбов у вакцинированных.
Правительство Таиланда также сообщило, что по всей стране отменены запланированные прививки препаратом, сообщает «Интерфакс».
Ранее Норвегия, Дания и Исландия приостановили использование вакцины AstraZeneca. Италия и Румыния прекратили использовать партию вакцины ABV2856. Власти Австрии отказались от партию под номером ABV5300. Такое решение было принято после того как одна из вакцинированных умерла, а другая заболела. Эту же партию перестали использовать в Эстонии, Латвии, Литве и Люксембурге.
Европейское агентство лекарственных средств заявило, что вакцинация препаратом AstraZeneca не повышает риск возникновения тромбов и применение вакцины можно продолжать. «Позиция комитета EMA по вопросам безопасности... состоит в том, что польза вакцины продолжает перевешивать ее риски, и вакцину можно продолжать использовать, пока идет расследование по фактам тромбоэмболии», — говорится в заявлении EMA.
В Минздраве Канады также заявили, что осведомлены «о сообщениях, касающихся нежелательных явлений в Европе после иммунизации вакциной AstraZeneca» и заверили канадцев, что «преимущества вакцины по-прежнему перевешивают ее риски».