Россияне с редкими заболеваниями не могут получить необходимые лекарства из-за пандемии. Об этом пишет «Коммерсантъ» со ссылкой на несколько пациентских организаций.
Со сложностями столкнулись, в частности, пациенты с ревматоидным артритом и системной красной волчанкой. Как рассказали изданию в Российской ревматологической ассоциации «Надежда», ряд препаратов стало невозможно ни получить по государственной льготе, ни купить за деньги после того, как Минздрав включил их в список лекарств, рекомендованных для лечения осложнений при COVID-19.
С проблемой столкнулись и пациенты с системной склеродермией. Они не могут купить препарат «Плаквенил» после того как Минздрав рекомендовал его для лечения коронавируса. Этот препарат исчез из аптек из-за централизованного выкупа государством. Из-за нехватки препарата могут пострадать несколько тысяч человек, заявила глава Всероссийского общества орфанных заболеваний Ирина Мясникова.
Как рассказал изданию глава Общероссийской общественной организации инвалидов-больных рассеянным склерозом Ян Власов, в следующей версии рекомендаций Минздрава могут появиться и препараты для лечения пациентов с рассеянным склерозом, после чего они тоже столкнутся с нехваткой препаратов.