Федеральное медико-биологическое агентство получило разрешение Минздрава на проведение первой и второй фаз клинических испытаний своей вакцины от коронавируса. Об этом сообщили в пресс-служба агентства.
«В июне 2021 года были успешно завершены доклинические исследования вакцинного препарата, в результате которых были доказаны его безопасность, иммуногенность и протективность», - сообщили в пресс-службе ФМБА. Клинические исследования препарата будут проводиться с 19 июля 2021 года.
В ведомстве отметили, что новая вакцина нацелена на выработку клеточного иммунитета, а в качестве мишени используются консервативные белки коронавируса, наименее подверженные мутациям.
Сейчас в России зарегистрированы четыре препарата от COVID-19: векторные вакцины «Спутник V» и «Спутник Лайт», созданные Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии им. Гамалеи, пептидная вацина «ЭпиВакКорона», разработанная государственным научным центром вирусологии и биотехнологии «Вектор», а также цельновирионная вакцина «КовиВак» Центра исследований и разработки иммунобиологических препаратов им.Чумакова.