Новости
В России возобновили использование аппаратов искусственной вентиляции легких «Авента-М», которые использовались в больницах Москвы и Петербурга, где произошли пожары. Об этом сообщает ТАСС.
По информации агентства, аппараты допущены к обращению в России по приказу Росздравнадзора от 21 июля.
По словам производителя аппаратов, оборудование протестировали в жестких условиях, и ни один тест не привел к возникновению опасной ситуации.
Ранее при проведении экспертизы Росздравнадзор не выявил прямой связи между нарушениями при производстве аппаратов искусственной вентиляции легких «Авента-М» и их возгоранием в больницах Москвы и Петербурга.
Как отмечается в документе, в результате проверки были выявлены нарушения производственных процессов, а также несоответствие медицинского изделия «эксплуатационной и технической документации».
Аппараты модели «Авента-М» выпускаются Уральским приборостроительным заводом, входящим в концерн «Радиоэлектронные технологии» (КРЭТ). Выпуск аппаратов серии «Авента» начался в 2012 году.
9 мая пожар произошел в больнице имени Спасокукоцкого в Москве. Загорелся корпус для лечения зараженных коронавирусом. Один человек погиб.
12 мая пять человек погибли при пожаре в больнице в Выборгском районе Санкт-Петербурга.
По данным МЧС, пожары произошли из-за возгорания аппаратов ИВЛ «Авента-М». Эти аппараты в больнице стали использовать 2 мая. Ранее врачи больниц их не использовали, в ходу были устройства иностранного производства — «Гамильтон» и «Чет Дрегер».
После этих случаев Росаздравнадзор приостановил обращение аппаратов, произведенных с 1 апреля 2020 года. 14 мая в концерне сообщили, что Следственный комитет проводит проверку на УПЗ.
Читайте также: Затаите дыхание. России грозит дефицит ИВЛ, новые аппараты появятся в больницах слишком поздно