Восемь детей — четыре девочки и четыре мальчика, в том числе пара однояйцевых близнецов, — родились в Великобритании в течение последних пяти лет после процедуры, направленной на устранение неизлечимого наследственного заболевания. О результатах исследования сообщил New England Journal of Medicine, на эту публикацию обратил внимание телеканал Sky News.
Дети родились здоровыми благодаря методу митохондриальной донорской терапии. Заболевания, развитие которых удалось предотвратить исследователям, возникают из-за мутаций в митохондриях. Метод работает следующим образом: из оплодотворенной яйцеклетки матери, у которой есть высокий риск передачи мутации, удаляется весь ее ядерный генетический материал.
Затем эмбрион пересаживается в донорскую яйцеклетку здоровой женщины с удаленным ядром. Новый эмбрион получает здоровые митохондрии, присутствующие в эмбрионе донора, сохраняя ядерную ДНК биологических родителей. Родившиеся дети обладают ДНК трех человек: биологических родителей и донора, от которого ребенку достается около 0,02% объема ДНК. В результате риск развития тяжелых заболеваний снижается, а наследуемые генетические черты сохраняются.
Митохондриальные заболевания поражают примерно одного из 5000 детей, рожденных в Великобритании. Процедуру прошли 22 женщины, 7 из которых забеременели и родили 8 детей. Успешность процедуры оценивается в 36%. Пятеро детей родились без каких-либо признаков заболевания. У троих обнаружили небольшой процент мутировавших митохондрий. При этом их уровень слишком низок, чтобы вызвать развитие заболевания. За детьми продолжат наблюдать специалисты.